Actualités
Vous trouverez ici les dernières actualités d’Italfarmaco.
10 septembre 2025
Dans le cadre de la Journée Mondiale de Sensibilisation à la myopathie de Duchenne, Italfarmaco est ravi de vous convier à la 2ᵉ web-émission Live patients intitulée « Grandir avec un projet de vie : vers une vie active avec la DMD », organisée par RARE à l’écoute en partenariat avec l’AFM-Téléthon qui se tiendra en direct le 10 septembre 2025, de 12h00 à 13h00.
7 septembre 2025
À l’occasion de la Journée mondiale de sensibilisation à la dystrophie musculaire de Duchenne, célébrée le 7 septembre 2025, Italfarmaco s’associe à la communauté mondiale pour mettre en avant le thème de cette année : « La famille, au cœur des soins ».
19 mai 2025
Dans le cadre de son engagement en faveur des maladies rares, Italfarmaco soutient Horizon DMD, une revue professionnelle qui met en lumière les initiatives portées par les centres experts dans la prise en charge de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
24 janvier 2025
Itafarmaco a participé aux 21èmes Journées de la Société Française de Myologie, organisées à Clermont-Ferrand du 20 au 22 novembre dernier. Cet événement de référence dans les maladies neuromusculaires a réuni la communauté scientifique de chercheurs, cliniciens, et experts, autour des dernières avancées en myologie.
29 novembre 2024
Italfarmaco est ravi d’apporter un soutien institutionnel au 1er Média d’Influence 100% maladies rares « RARE à l’écoute » pour la réalisation d’une saison d’épisodes de podcasts dédiés à la dystrophie musculaire de Duchenne.
29 novembre 2024
Italfarmaco est ravi d’avoir participé à la 29ème édition du Congrès de la World Muscle Society* (WMS) du 8 au 12 octobre dernier, un événement de référence mondiale en sciences neuromusculaires.
7 septembre 2024
À l’occasion de la Journée mondiale de sensibilisation à la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), célébrée le 7 septembre 2024, l’équipe Italfarmaco en France se joint à la communauté mondiale pour mettre en lumière le thème de l’année : « faire entendre votre voix pour promouvoir les droits, l’inclusion et le bien-être des personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne et d’autres formes de dystrophies musculaires ».
29 août 2024
À l'occasion de la Journée Mondiale de Sensibilisation à la myopathie de Duchenne, nous sommes ravis de vous convier à la web-émission Live patients « Myopathie de Duchenne : objectif qualité de vie ! » organisée par RARE à l'écoute en partenariat avec l'AFM Téléthon qui se tiendra en direct le 10 septembre 2024 de 12h00 à 13h00.